地中海贫血患者能否实现生育健康宝宝的梦想？4月24日，由省民宗委主办、海南日报报业集团承办的2022年海南民族团结进步宣传月暨“线上三月三”系列活动之健康科普系列直播活动举行，活动联动海南日报健康融媒工作室推出健康科普类直播《大医精讲》，邀请海南省人民医院血液科主任医师姚红霞科普地中海贫血相关知识。
重型地贫患儿如不治疗>
大多会在5岁前死亡>
地中海贫血简称“地贫”，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。
地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血。
地贫主要分为α地贫和β地贫两类。根据症状的轻重，地贫分为静止型或轻型、中间型、重型等几种。
静止型或轻型地贫患者没有明显症状或症状轻微，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗，但可能会将异常基因遗传给下一代。中间型地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸，重者需要定期输血和排铁治疗。
重型α地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，可能胎死宫内或出生后死亡。通常孕妇也会出现一些并发症， 甚至危及孕妇生命。
重型β地贫患者通常在出生3至12个月后开始出现逐渐加重的贫血，伴有面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良等；如果不进行规范治疗，会逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨凸出、眼距增宽、鼻梁塌陷等典型的地贫特殊面容，“如果不进行治疗或治疗不及时、不规范，患者很难活到成年，多在5岁前死亡。”
地贫父母可孕育健康宝宝>
通过先进技术筛选正常胚胎受孕>
“地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人只是地贫基因携带者，不表现出任何症状或者症状非常轻微，易被忽略，多在体检或地贫家系调查时才被发现。” 姚红霞介绍，如果要了解个人地贫患病或基因携带情况，必须接受正规的地贫筛查和基因检测。至少排除了夫妇一方是地贫基因携带者，才能解除孕育中重型地贫儿的风险。
姚红霞表示，如果夫妇双方分别是α轻型和β轻型，胎儿必须接受产前检查，确诊是否为重型地贫。如果夫妇双方都是α轻型，需要做详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地贫患者的概率。如果夫妇双方都是β轻型，胎儿有1/4概率正常，有1/2概率是地贫轻型患者，有1/4概率是中型或重型患者。
姚红霞提醒，如果检查确定为重型地贫儿，建议在家长知情同意的基础上及时终止妊娠，避免重型地贫儿出生。
值得一提的是，目前也可以通过胚胎植入前遗传学诊断（即第三代试管婴儿）技术，筛选正常的胚胎受孕，实现地贫父母孕育健康宝宝的愿望。
造血干细胞移植和基因治疗可治愈地贫>
据了解，目前在地贫高发地区开展婚前孕检以及产前地贫筛查、诊断和干预，防止重型地贫儿的出生，是防控地贫的最有效措施。
异基因造血干细胞移植治疗地贫已是成熟技术，全相合移植成功率达90%以上，但由于费用高和供者少限制了开展数量。
目前新药尚未上市，基因治疗还没正式应用到临床的情况下，中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。
“当前疫情反复，献血受到影响。输血是输血依赖型地中海贫血患者维持生命的基本措施，如果不做移植或基因治疗就要终生输血和去铁。”姚红霞呼吁爱心人士积极献血，挽救地贫患者生命。
【来源：海南新闻网资讯】
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一、刚出生的孩子是否要买保险？
刚出生的孩子要买保险。
因为刚出生的孩子的抵抗力较弱，比较容易生病，后期的养育成本也不低，而且育儿成本本身就居高不下，买保险可以有效地帮助父母减轻生活压力。
试管之母借卵
为人父母的小伙伴们，应该可以感受得到照顾小孩子是一件多么费心力的一件事，那么刚出生的孩子应该买什么保险呢？对于刚出生的孩子来讲，少儿医保、重疾险、医疗险和意外险是很必要的。
关于如何为小孩子配置保险，学姐可以说是还蛮有心得的，如果刚好有新手爸妈们想要为自己的孩子配置保险，但却不知从何下手的话，可以点击下方的小程序来私信学姐哦：
首先，少儿医保是一项专门为孩子设置的保障，不仅投保门槛宽松，还不会被拒保，最重要的是续保条件也很宽松，各位小伙伴最好是在孩子出生的3个月内就为孩子投保上。
其次，小孩子罹患重疾的概率并不低，而且当孩子在10岁左右的时候，患癌的风险就会开始变高了。在患病期间，不仅孩子要遭受病魔的折磨，家庭也要面对极大的经济考验，而重疾险刚好就可以为家庭抵御住很大一部分的经济风险。
二、刚出生的孩子需要优先考虑买寿险吗？
刚出生的孩子不优先考虑买寿险。因为国家对小孩子的身故保障是有限制的，10岁以下的儿童最多只能赔付20万，而且，18岁以下的儿童最高也只能赔付50万。
除此之外，小孩子并不承担家庭中经济支柱的作用，所以对寿险的需求没那么急切。
怀孕期间一直因为宝宝鼻骨未见而担心着。下面b超可以供给未生的宝妈看看。未见鼻骨，身体发育小的情况而担心的宝妈。
我12周NT检查的时候说鼻骨未见，医生建议穿刺或者无创，我选择无创，24周鼻骨双侧还是未显示，然而周数大了，我还在犹豫要不要穿刺。后面更是离谱，除了周数大了鼻骨未见以外，28周b超检查说肱骨，股骨短小几周，有唐氏风险，28周我还是在纠结要不要穿刺，医生再次建议每周b超复查。后面31周b超鼻骨一边未见，一边短小，肱骨差不多接近_2DS股骨也短小，相信有类似的宝妈跟我一样心急担心，宝宝健康还是不健康。后面每周我都得去医院照b超复查。35周的时候，b超结果肱骨还是偏小，产前诊断医生在次建议我穿刺，说怕孩子基因有问题，或者是唐氏综合症的可能由于快过年了等结果出来都38周了，我犹豫，最后还是没做。在怀这个宝宝整个孕期我一直从开始到结束的担心着宝宝，有血糖高，又鼻骨未见，又发育受限制。相信有类似的宝妈不知道要有多大的心才能接受这些发生在自己身上。这个宝宝到 40周+3还没有自动发动更是担心，后面40周+1入院待产，+3催产，宝宝终于出生，还好宝宝是个健康的宝宝。感谢上帝保佑。啊们！希望有跟我类似宝妈能安好度过整个孕期。在我怀孕期间我也多希望能看到类似这种的正能量后面生完的来报喜
最后来个宝宝图片
（本文来自：百度宝宝知道 你温柔保证不打你）
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